Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期运用于硝唑尼特的分析

硝唑内尔在临床上为广泛用作，并在体外具广谱抗病原活性。但是，尚无证据表明其对SARS-CoV-2接种有。

近日，痉挛疾病领域权威杂志Eur Respir J上登载了一篇研究工作文章，这项多中心、随机、结果显示、CPA相异试验纳入了Covid-19呕吐（干咳、发烧和/或疲倦）消失3月内急诊的成年病征。研究工作人员通过鼻咽拭子检验RT-PCR断定SARS-CoV2接种，并将病征按1：1的比同上随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或CPA病患5天。该研究工作的主要情节是呕吐完全缓解，次要情节是病原载重、研究工作所检查和、血液炎症微生物标志物和住院率。研究工作人员还风险评估了不良事件真相。

从2020年6月8日至8月20日，研究工作人员共筛选了1575同上病征，最终分析了392名人脑（CPA组成员198人，硝唑内尔组成员194人）。从呕吐头痛到首次服用研究工作药物的中位短时间为5（4-5）天。在为期5天的研究工作随访期间，硝唑内尔和CPA组成员人脑的呕吐缓解无法歧异。硝唑内尔组成员29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而CPA组成员为18.2％（p=0.009）。与CPA相对，硝唑内尔病患后病原载重也明显降低（p=0.006）。从病患开始到病患结束硝唑内尔（55％）组成员的病原载重减缓比同上极小CPA组成员（45％）（p=0.013）。其它次要情节无显着歧异。无法观察到严重的不良事件真相。

由此可见，在轻度Covid-19病征中，在病患5过后，硝唑内尔组成员和CPA组成员的呕吐缓解无法歧异。但是，以前的硝唑内尔病患是必需的，并且可以明显降低病原载重。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.