白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效地治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞间质17细胞因子A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为数据分析其在用药银屑病的安全适度和治叛将，丹佛华盛顿大学和丹麦医疗中心Mease大学教授等选取了168亦然银屑病适度皮肤病症状，顺利未完成2期随机双盲实验两组用药法依此数据分析，文章发表在2014年6月初12日出版的NEJM杂志上。

Mease大学教授将168亦然银屑病适度皮肤病症状随机分为检验两组（140mgBrodalumab两组57亦然、280mgBrodalumab两组56亦然）和用药法两组（55亦然）。检验两组在1、2、4、6、8、10周的第一天给予Brodalumab（施打分别为140或280mg）或用药法（施打为280mg）。在第12就有，对于不之后参加检验的症状，每两周给予对外开放标识的Brodalumab（施打为280mg）。

主要数据分析起点是在第12周，依据American风湿病学会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），症状病状更佳叛将达到20%。

159亦然症状未完成了双盲实验，134亦然症状未完成了长达40周的对外开放标识拓展检验。

12就有，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，症状病状更佳达20%的人口比亦然比用药法两组高，同时两检验两组症状病状更佳达50%的人口比亦然较用药法两组高。检验两组和用药法两组症状病状更佳达70%的人口比亦然差异不具有统计学含义。顺利未完成Brodalumab用药前有无顺利未完成生物用药对于病状的更佳也无很大不良影响。

24就有，症状病状更佳达20%的人口比亦然，140mg施打两组为51%、280mg施打两组为64%，从用药法两组变换到对外开放标识Brodalumab两组为44%，症状更佳持续52周。12就有，在Brodalumab两组和用药法两组分别有3%和2%的症状注意到严重影响不良反应。

该数据分析表明，Brodalumab对于用药银屑病适度皮肤病有效，但针对其不良反应，还必须全面的临床数据分析来推测。

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编辑： rheum202